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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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就是啊,这是为什么呢?,化合物有专利,2013年到期!
发明专利申请公开说明书CN93100215[1].X.pdf(2566.85k) 在线查看,一水合物有专利,请教各位站友:有专利说莫西沙星与金属有配伍禁忌,压片
2014年06月25日发布人:longquan
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜
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一个混悬液中加入了泊洛沙姆,其作用是什么呢?如果是增溶的话,本身就已经是混悬的了,也没必要增溶吧……
已知用量大概0.1%左右。求高手指点……助溶的话,处方里还有卡波姆作为助悬剂,也用不着加这0.1%来助悬吧……
实在想不通啊
2014年06月19日发布人:铃儿响叮当
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[size=2]本人毕业论文做一个原位凝胶,凝胶基质是泊洛沙姆407,由南京威尔提供的,但是按照文献中的浓度制备的凝胶温敏性不好,本实验室第一次做,想请大虾指点指点。[/size],[size=2]国产的泊洛沙姆质量不如进口的,用量也较大
2014年10月30日发布人:is2011
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我在做洛美沙星的手性拆分,我用D-(+)-樟脑磺酸作为拆分试剂,但是就是没有做出来,我都不知道原因,希望跟大家讨论讨论方法?如果谁有洛美沙星的左旋体或右旋体我也可以直接买,我的电话是13110148553,QQ是21635346,朋友
2009年11月09日发布人:xzpxzp
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[size=4][讨论帖]关于盐酸莫西沙星问题的讨论 [转载]
盐酸莫西沙星这一年多所是比较热的品种了,但是园子里的相关讨论好像并不多,今天开个话题,希望能够有高人和做这个项目的人一起交流:
盐酸莫西沙星的合成工艺比较简单
2011年11月01日发布人:cj_mondy
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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根据以下图谱可以得出什么结论?第一个图是八水合物,第二个是九水物,八水物含水量为22%,九水物含水量为24%。如果含水量有区别可不可以根据DSC得出这是两种不同的晶型?
[attach]5275[/attach]
[attach
2010年07月24日发布人:bin
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求助高人,前段时间建立了HPLC测定阿替洛尔的色谱条件,甲醇和磷酸水为流动相,保留时间约为8min;过了段时间后,该条件就不能重复了。而且无论怎么调整流动相的比例和极性,阿替洛尔都在2.5min出峰,现已经证明不是色谱柱问题,也不是检测器
2010年03月29日发布人:sagalong